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藥品穩(wěn)定性試驗箱

更新時間:2024-07-02

簡要描述:

藥品穩(wěn)定性試驗箱,集公司多年設計和生產(chǎn)經(jīng)驗,引進消化德國技術。突破現(xiàn)有國產(chǎn)藥品試驗箱無法長時間連續(xù)運行的缺陷,是藥廠GMP認證的*設備。

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藥品穩(wěn)定性試驗箱,集公司多年設計和生產(chǎn)經(jīng)驗,引進消化德國技術。突破現(xiàn)有國產(chǎn)藥品試驗箱無法長時間連續(xù)運行的缺陷,是藥廠GMP認證的*設備。

以科學的方法創(chuàng)造一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境,適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗,是制藥企業(yè)進行藥品穩(wěn)定性試驗選擇方案。

  • 人性化設計

●順應世界環(huán)保潮流、全新無氟設計,高效率、低能耗、促進節(jié)能,使你始終保持健康生活。

●微電腦控制,控制穩(wěn)定、準確、可靠,304不銹鋼內(nèi)膽,四角半圓弧形,易清潔,便于操作。

●*風道循環(huán),確保工作室內(nèi)部風力分布均勻。箱體左側有一直徑25mm的測試孔。

  • 連續(xù)運行保證

●兩套進口壓縮機自動切換,確保藥品試驗長時間連續(xù)運行不發(fā)生故障。

●突破國內(nèi)藥品試驗箱無法長時間連續(xù)運行的缺陷。

  • *

●溫濕度控制器、壓縮機、循環(huán)風機等均用進口產(chǎn)品,長時間運行穩(wěn)定、安全、可靠等特點。

  • 安全功能

●獨立限溫報警系統(tǒng),能聲光報警提示操作者,保證實驗室全運行不發(fā)生意外。溫度偏低或偏離及超溫報警。

  • 進口濕度傳感器

●選用能在高溫狀態(tài)運行的濕度傳感器,避免干濕球濕帶頻繁更換帶來的煩惱。

  • 紫外殺菌系統(tǒng)(選配)

●紫外殺菌燈置于箱內(nèi)后壁,可定期對箱體內(nèi)部進行消毒,可有效殺滅箱體內(nèi)循環(huán)空氣和增濕盤水蒸氣的浮菌,從而有效防止藥品試驗期間的污染。

  • 光照度自動監(jiān)測和控制(選配)

●突破現(xiàn)有國產(chǎn)穩(wěn)定試驗箱光照度無法監(jiān)測和控制的缺陷,采用光傳感器進行監(jiān)測并無級可調(diào)減少由于燈管的老化造成光照度衰減和試驗誤差

  • 資料記錄與故障診斷顯示

●當試驗箱發(fā)生故障,動態(tài)顯示屏會出現(xiàn)故障信息,試驗箱運行故障一目了然。可連接打印機或485通訊接口,用電腦和打印機記錄溫度和時間曲線,為試驗過程數(shù)據(jù)儲存與回放提供有力保證。

  • 可程式觸摸屏控制器(選配)

●采用超大屏幕觸摸式熒幕畫面,熒幕操作簡單,程式編輯容易。

●控制器操作界面設中英文可供選擇,即時運轉曲線圖可由屏幕顯示。

●具有1 00組程式1 000段999循環(huán)步驟的容量,每段時間設定大值為99小時59分。

●資料及試驗條件輸入后,控制器具有熒屏鎖定功能,避免人為觸摸而停機。

●具有P.I.D自動演算功能,可將溫濕度變化條件立即修正,使溫濕度控制更為穩(wěn)定。

●具有RS-232或RS-485通訊界面,可在電腦上設計程式,監(jiān)視試驗過程并執(zhí)行開關機等功能。

  • (性能參數(shù)測試在空載條件下為:環(huán)境溫度20℃,環(huán)境濕度50%RH)

  • 控溫范圍:無光照0~65℃ ;有光照10~50℃

  • 溫度波動度/均勻度:±0.5℃/±2℃

  • 濕度范圍/偏差:40~95%RH/±3%RH

  • 光照強度/誤cha:0~6000LX可調(diào)≤±500LX

  • 定時范圍:每段1~99小時

  • 調(diào)溫調(diào)濕方式:平衡調(diào)溫調(diào)濕方式

  • 制冷系統(tǒng)/制冷方式:二套獨立*全封閉壓縮機自動切換

  • 控制器:可程式液晶控制器

  • 傳感器:Pt100鉑電阻,電容式濕度傳感器

  • 工作環(huán)境溫度:RT+5~30℃

  • 電源:AC220V±10%  50HZ

  • 功率:2600W

  • 調(diào)光方式:無極調(diào)光

  • 容積:250L

  • 內(nèi)膽尺寸(mm)W*D*H:600*500*830

  • 外形尺寸 (mm) W*D*H:740*890*1680

  • 載物托盤(標配):3塊

  • 嵌入式打印機:標配

  • 安全裝置:壓縮機過熱保護、風機過熱保護、超溫保護、壓縮機超壓保護、過載保護、缺水保護

  • 備注:1、標配嵌入式打印機

  • 2、手動無極調(diào)光,標配光照度檢測儀,內(nèi)置頂部光照器

2015版藥典藥物穩(wěn)定性試驗指導原則和G B/T10586-2006有關條款制造

★穩(wěn)定性試驗條件:

在ICH指南中,在功能性、性能和文件方面,GMP和FDA定義了要求。歐洲、日本和美國同意制定一個共用的穩(wěn)定性試驗,這些試驗的目標是集合信息,作為制定一個關于原料或藥品穩(wěn)定性的推薦,終目標是在規(guī)定周期中,證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環(huán)境中的有效性。

★長期留樣的穩(wěn)定性試驗的儲藏條件:            

溫度:+25℃±2℃

濕度:60+5%RH

時間:12個月

★加速穩(wěn)定性試驗的儲藏條件

溫度:+40℃±2℃

濕度:75+5%RH

時間:6個月

強光照射條件光照度:4500+500LX

藥品穩(wěn)定性試驗箱:標配:主機、測量夾盤、微型打印機。

注:因技術進步更改資料,恕不另行通知,產(chǎn)品以后期實物為準。



藥品穩(wěn)定性試驗箱



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